近日,欧盟公布“公告机构认证与申请的调查结果”(数据截止2023年6月30日)。
截至今年6月,共计有10家公告机构被指定获得IVDR审核资质,以下解读IVDR申请及证书颁发变化情况。
1.IVDR整体的申请提交与证书颁发情况
类型 |
截止2023年3月 |
截止2023年6月 |
IVDR申请提交数量 |
950 |
1155 |
IVDR证书颁发数量 |
331 |
500 |
·截止2023年6月,公告机构共收到1155份IVDR申请,共计颁发500张IVDR证书;
·2023年4-6月新增递交205份IVDR申请、新增颁发169张IVDR证书。
·对比3月份调查数据,4-6月证书颁发数量增幅(51%)较为明显。
2.D类产品的申请及证书数量
类型 |
截止2023年6月 IVDR总体情况 |
截止2023年6月 D类产品 |
截止2023年6月 D类产品占比 |
IVDR申请提交 |
1155 |
231 |
20% |
IVDR证书颁发 |
500 |
62 |
12% |
·由数据对比可知,2023年4-6月新增颁发D类产品证书35张、增幅近130%。
3.申请材料的完整性
从公告机构的反馈情况得知,申请资料不完整的问题依然存在,且未得到明显改善。
有超过半数的公告机构反映申请资料的完整率不足50%。
4.获取证书的时间
证书颁发所需时间与以往调查结果相比,并无太大改变。
·IVDR质量管理体系证书颁发,60%即6家公告机构需要6-12个月,30%即3家公告机构需要13-18个月。
·IVDR质量管理体系证书与产品证书的颁发,则需要更久时间,50%即5家公告机构需要13-18个月,40%即4家机构需要19-24个月。
从以上数据不难看出,IVDR公告机构审批与证书颁发的效率有显著提升,合并考虑IVDD转向IVDR过渡时间的迫在眉睫,种种迹象都正释放积极信号:IVDR CE申请,该出发上路了!
# IVDR拿证重要又紧迫,选择靠谱的合规服务企业是关键! #
→ 案例是最有力的代言!久顺企管集团是您IVDR CE获证的明智选择!
·近日,久顺成功辅导优思达生物获得TÜV南德签发的IVDR CE证书(涵盖10项产品),并助力其取得国内核酸检测领域首张IVDR荷兰CIBG注册证书。
·作为行业内少有的、配置专业IVDR技术团队的企业,久顺基于对IVDR要求的深刻理解,更不忘实时同步国际前沿技术与方法,为优思达IVDR CE审核提供专业精湛高效的13485体系+IVDR辅导(CE技术文档辅导)、欧代等关键性合规服务。