美国议员联名致信FDA，要求严查我国医疗器械制造商
近期，医疗器械业内媒体纷纷报道“FDA将加强对中国医疗器械的海外检查”事件，搜索框输入“FDA医疗器械检查”关键词，结果也大多为各种相关消息，一时间可谓甚嚣尘上，大有“山雨欲来风满楼”的气势。
一言以蔽之，该事件可简单描述为：8位参议员认为FDA疏于检查中国和印度等美国以外的药械制造商（尤其是医疗器械）并已危及美国患者和美国国内厂商，因此联名致信FDA局长要求增加海外检查频率。
无独有偶的是，早在去年7月就有美国众议院三名议员致信FDA局长:要求重启对中国的飞行检查。
再结合去年下半年行业内就已传来的消息：已有企业接受疫情后的全新一轮FDA检查。
综合上述三个事件判断，“FDA加强医械海外检查”已不再是孤立事件或空穴来风，而是摆在眼前的现实问题，国内医疗器械企业理应提前做好计划和准备。
本文中笔者结合经验带来全面解读，为您验厂做好足够的知识储备。
1. FDA验厂，由谁实施？
FDA下辖的器械与放射卫生中心CDRH是专职负责管理医疗器械企业的机构，其根据FDA授权安排检查人员至各企业开展实地调查。
注意：FDA的工厂检查属于官方行为，不收取费用、不颁发证书。
2. FDA验厂，检查对象是谁？
FDA实地验厂，是产品上市后阶段FDA为确保制造商满足合规要求而实施的手段和途径。
理论上，所有在美国境内销售医疗器械的制造商都可能接受FDA的实地验厂。而通常而言，高风险等级、在美国销量较大、在美国出现不良事件或有较多投诉的医疗器械，其制造商更可能面临FDA的实地验厂。
3.FDA验厂，依据是什么？
答案是QSR820，又被称为21CFR820。QSR820是美国医疗器械质量管理体系法规的英文缩写，位于美国联邦法规(Code of Federal Regulations)第21卷第820部分。
4.FDA验厂，通常会检查什么？
FDA检查员通常会查看企业质量管理相关的文件和记录，包括质量手册、程序文件和近3年相关记录，然后会查看生产车间、仓库等具体实际状况，此过程中FDA检查员会询问公司相关人员相关问题。
5.FDA验厂后，会有什么样的结果？
一般有以下3种结果：
·无任何书面评价，属于最佳情况，但该情况发生概率很低；
·现场开具483表，概括FDA检查员在验厂过程中的发现、问题和不足；
·如果FDA检查过程中发现严重违规问题，则可能开具警告信；
·对整改不佳的企业，则可能面临更严重后果，如：扣货、罚款和禁令等（通常制造商应当在15个工作日内针对483表所列问题作出回复，或按照警告信中所列问题进行整改）。
FDA验厂，我们能为您做什么？
作为10余年的FDA合规技术专家，久顺企管对于FDA验厂具备丰富的审核应对经验，深度掌握QSR820质量管理体系的建立和运行，已辅导百余家国内企业成功过审（包括：天松医疗、格兰登福、青岛百特、桂林啄木鸟、可瑞尔科技等公司）。
具体可提供以下服务项目：
# 久顺正是您申请FDA的优选方案！#
【久顺企管集团】近30年全球合规技术专家、资深美代，成员超80%本科、硕士、博士比例，具备海外留学经验，无障碍英语口语和书面交流，一站式高效率FDA合规服务：法规符合性咨询及培训、证书获取、性能研究方案编写、临床性能方案制定、临床试验实施、验厂 等。
具体优势服务项目有：
·FDA官网企业账户年度注册、产品列名、上市前批准(510k\豁免510k),保持企业账户活跃；
·邓白氏码查询、激活获取；
·产品分类、产品代码的查询配对；
·申请创建FDA UDI-DI、GUDID账户；
·GUDID数据库录入医疗器械关键信息；
·QSR820体系建立维护、FDA验厂咨询等。
