2月20日，美敦力宣布将退出呼吸机市场，并将其剩余的患者监护和呼吸业务转变为一个新部门，推翻了一年多前宣布的分拆这些业务的计划。

首席执行官Geoff Martha在财报电话会议上告诉投资者 ，关闭呼吸机业务最终符合公司的最佳利益，节省下来的资金将增加对新部门的投资，特别是在远程病人监护方面。

“去年，该业务变得越来越无利可图。增长进一步放缓，该领域动态正发生变化，转向较低敏锐度的呼吸机。我们期待独特且有价值的贡献更多地体现在更高敏锐度、基于医院的产品上，”Geoff Martha谈到。

Geoff Martha表示，这一决定是“艰难的”，并特别指出了在新冠肺炎 (COVID-19) 大流行期间，随着世界各地病例不断攀升，导致呼吸机短缺，该公司如何“大幅”扩大产量。

尽管做出了艰难的决定，美敦力仍认为分拆策略不再使公司受益。

 

美敦力曾计划分拆该业务 

美敦力 (Medtronic) 于 2022 年 10 月宣布，将分拆患者监护和呼吸干预 (PMRI) 业务。当时，此举看起来像是又一家医疗保健公司剥离或出售低增长业务，以专注于其他被认为更有利可图的领域。据路透社报道，包括GE医疗、ICU医疗在内的医疗科技巨头也被认为是潜在的买家。

相反，美敦力现在将退出呼吸机市场，并将剩余的 PMRI 业务合并到一个名为“急性护理和监测”的新部门，该部门将包括脉搏血氧计、远程患者监测、气道管理和呼吸监测产品。玛莎表示，分离过程中，美敦力内部和市场的变化影响了公司改变方向。

根据GlobalData的一份报告，美敦力是美国和欧洲呼吸机设备的市场领导者，在这两个地区分别占据了42.5%和18.4%的市场份额。

“我们的竞争地位得到了改善，尤其是在我们的监控业务方面，去年发生了变化。当我们致力于流程时，我们继续运营业务，并且表现良好。与我们的主要竞争对手 Masimo 相比，竞争动态发生了显著变化，这对我们来说是积极的，”他说。“我们相信，通过增加投资，我们可以确保变革是持久的。”

首席执行官还强调了数据的重要性和价值，作为保留患者监护产品的决定的一部分。

摩根大通分析师在给投资者的一份报告中写道，他们预计新部门“在呼吸机退出后将实现更高的营收增长，尽管相对于整个公司而言规模较小。”

根据该公司的收益报告，美敦力预计，由于这一决定，其第四财季的非公认会计准则费用预计将在 3.5 亿至 4.25 亿美元之间。

美敦力没有透露更多细节来说明为什么要关闭呼吸机生产线，也没有说明为什么其市场地位在财务表现方面难以为继。毕竟自Covid-19大流行期间需求飙升以来，该公司呼吸机的销售有所放缓，这已经不是什么秘密。

 

飞利浦宣布退出美国呼吸机市场 

无独有偶，2024年1月25日，飞利浦也发布官网公告，飞利浦将调整公司在美国地区的睡眠及呼吸业务线产品结构，其中，飞利浦在公告中表示将在美国地区停止销售包括医用呼吸机、家用呼吸机在内的呼吸业务线重要产品。其中自2024年1月25日起停售的产品多达19款。

飞利浦伟康（Respironics）将专注于包括面罩在内的耗材和配件的销售，不再销售医院呼吸机产品、某些家用呼吸机产品、便携式和固定式制氧机以及睡眠诊断产品。

持续发酵三年半的飞利浦呼吸机召回事件，最终以多款产品退市收尾。

这几年，飞利浦伟康一直面对持续的审查和监管挑战。梳理了飞利浦召回史可以发现，自2021年4月份以来面临的FDA一级召回550万套产品事件，发现召回事件持续至2023年4月，召回产品型号不断增加，最新召回产品涉及飞利浦重新设计的呼吸机产品，此外，据FDA披露，飞利浦在美国及欧洲市场隐瞒了3700例产品问题，或面临长达11年的诉讼，飞利浦回归市场充满了不确定性。

 

文章来源：医疗器械创新网

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