近日，久顺企管为台湾微创医疗取得III类可吸收人工骨进口注册证，分类目录为6846 植入材料和人工器官。

       医疗器械产品在国内分为I、II、III类，I类注册备案最简单，II类注册较难，III类注册要求最高。可吸收人工骨是无菌植入产品，在III类医疗器械中也是注册要求最高的产品之一，台湾微创医疗器材股份公司取得可吸收人工骨的进口注册证，为扩宽中国大陆市场奠定了坚实的基础。

       台湾微创医疗器材股份公司成立于2009年12月，为工业技术研究院之新创事业，本公司以研发与制造第二与三类的高阶植入式医疗器材为目标，产品的开发强调创新性，以开发具有国际竞争性之自有品牌产品进军国际市场。

       台湾微创医疗不仅具备高阶植入式医材开发团队，更具有优良与高效能之制造环境，具有经卫生署认可之GMP工厂，可供本厂进行生产制造，以创新、诚信、健康之理念，促进人类福祉。

       恭喜台湾微创医疗器材股份公司，久顺企管（中国●英国●爱尔兰），医疗器械产品注册专家：400-658-3933，随时随地聆听您的需求！