9月6日，FDA再次宣布将2种医疗器械归类为II类(特殊控制)，该分类将为该器械的安全性和有效性提供合理的保证，也有助于患者获得有益的创新医疗器械，该指令于2024年9月9日生效。
本次分类调整的医疗器械有↘
· 胃肠病学-泌尿学设备（内镜胰腺清创器械）
· 临床化学和临床毒理学设备（无细胞核酸采血器械）
自8月以来，FDA已累计将13种医疗器械归为II类(特殊控制)，其他11种医疗器械为:
·免疫学和微生物学器械 (检测和识别呼吸样本中SARS-CoV-2在内的核酸靶点的器械分类)
·免疫学和微生物学器械 (检测和鉴定引起急性发热性疾病的特定微生物制剂的器械分类)
·综合性医院和个人使用器械 (静脉导管力激活分离器械的分类)
·物理医疗设备(颈内静脉压迫的外部压迫器械)
·矫形器械(椎间体移植包容器械)
·神经器械(注意力缺陷多动障碍的数字治疗器械)
·牙科器械(减少打鼾和阻塞性睡眠呼吸暂停的神经肌肉舌肌刺激器)；
·眼科器械(亲水性再涂溶液)
·血液学和病理学器械(肝素和直接口服Xa因子抑制剂药物测试系统)
·牙科器械(射频牙刷)
·心血管器械(辅助开环流体治疗推荐器)
FDA将Class II 医疗器械定义为：一般的控制不足以对器械安全性和有效性提供合理保障的器械。Class II产品对患者具有中度至高度风险，由于持续性接触其对患者带来相对更高风险。Class II产品通常与患者内脏或心血管系统及各种诊断工具接触。
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2. 邓白氏码查询、激活获取；
3. 产品分类、产品代码的查询配对；
4. 申请创建FDA UDI-DI、GUDID账户；
5. GUDID数据库录入医疗器械关键信息；
6. QSR820体系建立维护、FDA验厂咨询等。
