提起“医疗器械标签”，总有“最熟悉的陌生人”的既视感，熟悉是因为它司空见惯、无处不在，陌生是因为它的重要性经常被忽视，医疗器械生产经营企业或使用者往往更注重器械的质量控制，却轻视了医疗器械标签的规定。
其实，医疗器械标签是展现医疗器械安全性、有效性、主要技术特征等信息的重要载体，未规范标注标签可能为医疗器械使用者带来用械安全的隐患，而器械的相关生产经营企业也可能因此受到处罚。
关于医疗器械的标签要求，ISO已有不同的标准对其定义，例如：ISO 15223-1和ISO 20417，而FDA也有针对医疗器械标签的一般规定，本期就该主题带来多方位解读。
标签的定义
FD&C第201(k)条将“标签”定义为：在所有物品的直接容器上展示的书面、印刷或图形材料......
FD&C第201(m)条将“标签”定义如下↓
所有标签和其他书面、印刷或图形材料：
1.在任何物品或其任何容器或包装上；
2.在该物品装运后出售或在州际贸易中交付运输时的任何时间。
注意：根据FDA规定，所有广告材料都被认为是标签，其受到FDA法规监管。
标签的FDA法规概述
FDA对医疗器械标签的要求涉及以下方面：
- 通用器械标签：21 CFR PART 801
- 体外诊断产品：21 CFR PART 809
- 研究器械豁免：21 CFR PART 812
- 良好生产规范：21 CFR Part 820
- 通用电子产品：21 CFR PART 1010
FDA对标签的要求被嵌入至21 CFR Part 820质量体系要求，其中包括：标签控制、物料(含标签)的来料控制和设计文件的活动，以确保标签在器械和包装上获得足够空间。
针对有源医疗器械，IEC 60601-1中有关于标签耐用性和易读性的要求。
标签的设计过程，标签规范应包括于器械的设计历史文件中。制造商应准备一份“标签规范”文件，其中列出标签的所有要求，然后在验证活动的框架中检查前述需求，以确保无偏差。
标签的变更，应通过变更控制过程进行，并评价变更的影响。
评估应考虑变更的监管影响，以及批准修改后的器械提交监管申请的必要性。
过度标签和重新标签，FDA主管当局对此并不鼓励，但如果新标签符合适用的监管要求，就可被接受。
无菌器械的标签要求
- 如果仅有器械的一部分为无菌，应标示警告；
- 若不建议重新灭菌，应提醒使用者引起注意；
- 对使用前需消毒的器械，应展示充分的信息。
非处方器械的标签要求
- 主展示面的要求；
- 标识声明；
- 内容物净数量声明。
主展示面（在零售陈列环境中是标签中最可能被展示或检查的部分）的标签位置和尺寸有不同的要求，而要求取决于包装形状。
主展示面应包括标识声明，该声明应包含：器械名称、器械主要预期作用的精确描述。
内容物净数量声明，应包含：重量、尺寸、数字的计数形式；或数字计数与重量、度量或尺寸的组合。
研究器械的标签要求
研究器械豁免（IDE）允许器械用于临床研究，此类器械在标签方面有特定要求，在21 CFR PART 812中有相关解释。
IDE的申请包含一份研究方案，在该方案中需提供器械标签的详细信息（可能扩展至：为招募受试者而放置的广告），特别是以下声明要求：
·“注意：研究设备，受联邦（或美国）法律限制用于研究用途”应包括于标签中；
· 仅用于实验动物的设备必须张贴标签：“用于实验动物或不涉及人类受试者的其他试验设备”。
标签与唯一器械标识
目前，所有在美国销售的医疗器械器械（除直售用品外）都必须在其标签和包装上注明UDI。此外，所有符合UDI要求的器械都应在GUDID公共数据库中注册。
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2.邓白氏码查询、激活获取；
3.产品分类、产品代码的查询配对；
4.申请创建FDA UDI-DI、GUDID账户；
5.GUDID数据库录入医疗器械关键信息；
6.QSR820体系建立维护、FDA验厂咨询等。
