欧盟授权代表
为什么Lotus国际集团是您的最佳选择？
一、 当您的产品（医疗器械、体外诊断器械、有源植入式医疗器械、化妆品、个人防护用品、机械、压力容器等所有需要加贴CE标志的产品）进入欧盟市场，Lotus国际集团作为您的欧盟授权权代表，将充当您面对欧盟主管当局的法律实体，承担医疗指令要求的职责。
二、 Lotus国际集团熟悉复杂的欧盟医疗器械法规，有独特的经验，能帮您在欧盟迅速完成临床研究通报和医疗器械、有源植入器械、化妆品……等产品的注册。
三、 我们的专家协助您完成事故报告和符合性声明，以及帮助申请其他多种证书。
