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热点招聘

职位描述：

1.负责进口医疗器械、国产医疗器械在药监局的注册。

2.负责产品技术要求编制，委外测试，注册材料的准备、申报、整改、沟通、取证过程。

3.具有团队合作精神，服从团队管理；

4.维护良好企业形象。

岗位要求：

1.大专以上学历，英文CET4级以上。

2.有1年以上医疗器械注册的工作经历，有过申报注册并成功的案例。

3.能够完成产品注册标准编写、与检测中心、药监局审评中心、客户能良好沟通。

4.有良好的口头与书面表达与沟通协调能力。

5.熟悉相关医疗器械法规。

6.有医疗器械或药品临床应用经验者优先。

7.本职位在办公室工作，无需出差。

有意者简历可发送至邮箱，人事陆小姐：isosh@isosh.com

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