公司快讯
- 分不清内部审核和管理评审，别说你懂“质量体系评审”！
- GSPR合规性，欧盟CE注册中霸屏级别的存在！
- 想挖“呼吸道多联检”这座金矿？先过临床研究这道难关！
- 英国重磅官宣：计划认可“澳、加、欧、美”医疗器械证书！
- FDA申请出现电磁兼容补发问题？可能因为你忽视了这份指南！
- 2分钟读懂 | 最新《欧盟MDR申请调查结果》精华图解
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- 大锤落下！欧盟官宣通过IVDR延期规定
- FDA发布最终指南:明确对医疗器械再制造的监管权（附解读）
- 无菌医疗器械质量体系必备，工艺用水的确认、再确认！
- 是进口商、还是分销商？在这份欧盟指南见分晓！
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- 最新消息：欧盟新增MDR公告机构，意大利成为MDR机构最多国家
- 医疗器械工艺用水：不仅种类多，学问还不少！
- 据说510(k)要这样提交，才是FDA喜欢的样子！
CHINAUK
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