公司快讯
- 「CMEF火爆现场直击」久顺与您共聚→10号馆10L51
- “IVDR临床研究样本量”难题怎么解？ 从读懂这6个问题开始！
- 医械人，比除夕上班更重要的是：你的技术文档符合GSPR吗？
- IVDR CE，是时候上路了！
- 取之不易！杭州某企业获得MDR CE证书
- 注册与生产分手快乐！重读“医疗器械注册人制度”
- 为何稳坐MDR和IVDR的C位？且看GSPR全维度解读！
- 科普|堪称证书界天花板的CFS，医械出口企业还不快拿下？
- 干货含量极高：MDR、IVDR质量体系文件要点
- 字少事大|全球重要医械市场监管要闻(1-3季度)
- 出口欧美必备的“ISO14971风险管理”，这份避雷指南务必收下！
- CE必修课：你的质量体系符合MDR、IVDR吗?
- 【精华解读②】医疗器械要出厂？先过“内毒素”这关再说！
- 迈瑞、科华、安图获IVDRCE证书，时间紧迫，还不紧跟“大佬”步伐？！
- 遥遥领先？FDA意图收服的LDT，早已是欧盟的“囊中之物”
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499