公司快讯
- 深挖↘510(k)等同器械选择指南：疑点重重的“最佳实践”...
- [重磅]自由终结?FDA计划将LDT纳入IVD监管!
- 510(k)提交有大变化!FDA等同器械选择指南(草案)的正确打开方式↘
- MDR合规难题：PSUR与PMSR找不同「内有答案」
- 【精华解读①】医疗器械要出厂？先过“内毒素”这关再说！
- 《欧盟注册那些事》第九集：上市后临床跟踪计划的必知事项
- 告急！10月1日起，FDA开启“付费、失效、强制”模式
- 新增1家IVDR公告机构，拥有IVDR+MDR双料审核资质！
- 给我3分钟→带你读懂「有源医疗器械的医用电气安全」
- 没掌握“使用适应症”，别说你真懂“医疗器械分类”「欧美对照分析」
- 《欧盟注册那些事》第八集：警戒系统上报的注意事项
- 「喜 报」久顺助力优思达荣获CIBG国内首张 IVDR注册证书
- 510(k)利好！FDA更新指南：这些器械与材料无需生物相容性测试
- FDA指南(草案)三连发：释放510(k)审核重磅信号！
- 火速报名 | 直播培训《欧美UDI实战技巧》
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499