公司快讯
- 【干货必存】医械软件注册申报前检测资料要求
- 独家分享 | 美国FDA虚拟市政厅会议关于新冠和猴痘的重要解答
- 不容忽视→IVDR公告机构合格评定流程详解
- 临床试验人必读 | 国内外医疗器械GCP速览【欧·美·中对照篇】
- 临床试验人必读 | 国内外医疗器械GCP速览【概念篇】
- 上市医械哪家最赚钱？#久顺客户占据10强半壁江山#
- 爱尔兰法规加严，IVDR违规处罚最高30万欧元制裁和10年监禁
- 【认知误区】医械临床试验起点：并非伦理批件，而是这7件事！
- 芬兰强制要求使用EUDAMED数据库！其他国家会跟随吗？
- 知识点！EMDN代码与GMDN代码是什么？有什么区别？
- 重磅更新！国内注册体考案例分享（part 2）
- 重磅分享！国内注册体考案例分享（part 1）
- 对于IVDR欧盟参考实验室实施法案的执行（2）
- 对于IVDR欧盟参考实验室实施法案的执行（1）
- IVDR合规性：您可能需要重新考虑您的临床证据策略
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499