公司快讯
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- 欧盟CE第七期：MDR下医疗器械符合性评价路径（认证路径）选择的技巧
- 欧盟CE第六期：产品上市前应该进行哪些测试和验证
- 欧盟CE第五期：欧盟医疗器械的标签和说明书至少要有哪些内容？
- 欧盟CE第四期：医疗器械MDR CE申请流程
- 欧盟CE第三期：医疗器械MDR产品分类规则
- 欧盟CE第二期：医疗器械MDR技术文档的要求
- 欧盟CE第一期：医疗器械MDR法规、协调标准及认证步骤
- 2020年10月19-22日，久顺与您相约CMEF医疗器械博览会--已圆满完成
- 医疗器械和体外诊断器械GMDN代码查询服务
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