中文
EN
公司地图
下载中心
首页
久顺集团
久顺简介
发展历程
资质证书
文化理念
组织机构
核心竞争力
期待您的加盟
热点招聘
医疗器械
体外诊断试剂注册
经营许可证
CE
临床试验
国内备案注册
进口备案注册
全球注册
单一审核MDSAP
ISO13485
加拿大注册
验厂咨询
美国医疗器械验厂
美国药品验厂
美国食品验厂
巴西验厂
药监局GMP体考
药监局飞行检查
药品GMP验厂咨询
医疗器械文件翻译
欧盟代表
Lotus国际简介
欧盟授权代表
欧盟代表职责
经销商不能做欧代
与普通欧代的区别
您需要欧代
欧代注意事项
您的最佳选择
指定欧代后的步骤
管理机关
公告机构
普通医疗器械
体外诊断医疗器械
有源植入医疗器械
化妆品的欧代
玩具防护机械欧代
自由销售证书
自由销售证书
自由销售证书用途
哪些国家需要CFS
自由销售证书内容
欧洲MHRA注册
中国出口证明
海牙公证
使馆公证商会公证
药品
药品国际注册
药品GMP认证
仿制药一致性评价
联系我们
展开
收缩
在线客服
客服一
客服二
客服三
您现在的位置:
首页
>
新闻中心
>
新闻法规
新闻中心
公司快讯
新闻法规
图片新闻
新闻法规
被人误解的4大医学专业,医疗器械占俩
医疗器械软件常见认识误区解析
欧盟医疗器械法规重大更新!将冲击中国厂商布局!
医疗器械临床试验机构发展开启“单飞”模式!
新手必备!最常用的医疗器械监管入门知识
解读丨对医疗器械临床试验质量管理有疑问?看这里!
医疗器械电磁兼容标准解析
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读
创新医疗器械特别审批程序相关问题解读
上海:第二类医疗器械优先审批办事指南
《医疗器械生产许可证》延续申请
浅析我国新版GMP中的“确认与验证”
改革进行时丨医疗器械审评审批改革有何成效?请看这里!
CFDA批准发布8项医疗器械行业标准和1项修改单
医疗器械发展的“瓶颈”
<<
<
48
49
50
51
52
>
>>