新闻法规
- 第25号《医疗器械临床试验质量管理规范》
- 第26号第一类医疗器械备案有关事项的公告
- 第43号 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告
- 第174号 关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知
- 第208号 境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范
- 第209号 境内第二类医疗器械注册审批操作规范
- 第247号 医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知
- 第650号《医疗器械监督管理条例》
- 国家药监局发文：新冠抗原检测试剂注册证有效期延长6个月！
- 国家药监局发布最新通告，事关注册、变更及临床试验的立卷审查...
- 【最新通告】猴痘病毒核酸检测试剂技术审评要点(试行)
- 医疗器械企业取得注册证和CE证书，各地资金奖励政策一览
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- 3D打印器械注册技术指导原则即将编制，期待！
- 日本医疗器械审评审批机构PMDA简介
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