新闻法规
- 第8号《医疗器械经营监督管理办法》
- 第9号 医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告
- 第15号《医疗器械分类规则》
- 第22号 医疗器械产品技术要求有关问题的通知
- 公告 | 总局撤回32个医疗器械注册申请项目
- 第25号《医疗器械临床试验质量管理规范》
- 第26号第一类医疗器械备案有关事项的公告
- 第43号 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告
- 第174号 关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知
- 第208号 境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范
- 第209号 境内第二类医疗器械注册审批操作规范
- 第247号 医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知
- 第650号《医疗器械监督管理条例》
- 国家药监局发文:新冠抗原检测试剂注册证有效期延长6个月!
- 国家药监局发布最新通告,事关注册、变更及临床试验的立卷审查...