公司快讯
- 培训报名时间余额不足「医疗器械注册人制度下拿证全攻略」
- 既然生物学评价是医疗器械注册必不可少,那该如何高效开展?
- 「独家整理」全球热门“医疗器械质量体系”全方位对比
- 畅行亚非拉三大洲的“医疗器械自由销售证书”,到底有多自由?
- 「免费线上培训报名」医疗器械注册人制度下产品注册技巧分享
- 危害分析=风险分析?你可能对ISO14971有些误解!
- FDA又官宣4种医疗器械划为II类!频繁调整分类是为何?
- 影响医疗器械审评决策的“患者偏好”,FDA为它专门发布指南!
- 总结性评估,如何走好“医疗器械可用性工程”这重要的一步?
- 突发:时隔10个多月,终于又新增1家IVDR公告机构!
- 欧盟体外诊断法规又有大动作:修订高风险IVD通用规范
- 美国版UDI数据库GUDID全新趋势解读:我国贴标机数量全球第二多
- 两年讲1次→最后3小时培训报名:IVD自测CE申请案例与技巧
- FDA全新官宣 | 又有8种医疗器械归为II类
- 成功可以复制「IVD自测CE注册成功经验」培训报名只剩2天!
