1.发布制造商语言要求
欧盟发布《医疗器械制造商语言要求概述》,MDR与IVDR法规包含不同的法律规定,以允许成员国决定对制造商器械伴随信息的语言要求。
2.发布IVDR延期提案
欧洲时间2024年1月23日,欧盟委员会发布体外诊断医疗器械IVDR法规过渡期提案,自《欧盟官方公报》公布之日起生效。
该修正提案旨在针对性解决紧迫问题:进一步延长某些体外诊断器械过渡期以降低产品短缺风险(尤其高风险产品;要求制造商中断某些关键医疗器械和体外诊断器械的供应之前,应提前通知。
针对根据第98/79/EC号指令开展符合性评估、无需公告机构参与、2022年5月26日前根据该指令已起草符合性声明的体外诊断器械延期提议为:
·D类为2027年12月31日;
·C类为2028年12月31日;
·B类和A类灭菌为2029年12月31日。
3.公布MDR\IVDR申请和获证情况调查结果
该调查结果截至2023年10月,其对于了解医疗器械过渡状态,以预见和防止医疗器械的市场混乱而言至关重要。
MDR和IVDR申请数量显著增加:2021年2月至2023年10月,MDR公告机构收到近1.8万份申请并颁发约5.6万份产品证书和1万多份QMS证书;同时IVDR公告机构收到的申请数量从249份增加到1.5万份,签发证书数量从7份增加到702份。2023年10月数据显示,53%的MDR制造商和57%的IVDR制造商来自欧盟以外。
4.两个月内欧盟MDR公告机构连续新增6家
第44家:RISE Medical Notified Body AB(公告机构号:3033),为瑞典第2家MDR公告机构。
第45家:TÜV SÜD Danmark(公告机构号:2443),为丹麦第1家、TÜV南德第2家欧盟MDR公告机构。
第46家:AFNOR Certification法标认证(公告机构号:0333),是法国第2家欧盟MDR公告机构。
第47家:MTIC InterCert S.r.l.(公告机构号:0068),是意大利第11家欧盟MDR公告机构,这使得意大利成为拥有最多MDR公告机构的国家。
第48家:Kiwa Belgelendirme Hizmetleri A.Ş.(公告机构号:1984),为Kiwa旗下第3家、土耳其(非欧盟国家)第3家MDR公告机构。
第49家:QMD Services GmbH(公告机构号:2962),是奥地利第1家MDR公告机构。
欧盟加码发力解决公告机构审核资源不足的坚决性由此展现,也向制造商宣告:尽快放心提交MDR CE申请,公告机构审核资源足以承接认证申请。
5.发布IVDR性能研究安全报告指南
欧盟医疗器械协调小组MDCG发布指南2024-4《2017/746法规下体外诊断医疗器械性能研究安全性报告》,总结报告表(MDCG 2022-9)模板也于同日更新。
该指南适用IVDR第58条第1款、第58条(2)款、第70条第1项、第70(2)条所涉及性能研究,同样适用CE标志涵盖的预期用途内使用CE标志器械开展的PMPF研究。
该指南内容涉及:EUDAMED过渡期间适用的报告方法;向国家主管当局报告事件的时间表;报告表格、定义、缩写、伤亡评估等详细信息。
6.公布MDR/IVDR认证和申请公告机构调查结果
欧盟委员会公布《MDR/IVDR认证和申请的公告机构调查结果》,为该项目启动以来第8次调查,调查数据截止于2024年2月29日。
已提交20424份MDR申请,颁发6978份MDR证书;相比2023年10月:MDR申请增加2578份、增幅14%;MDR证书增加1379份、增幅25%。
7.不符合条件的遗留器械不再享受MDR过渡期
欧盟《MDR过渡期时间表》提出:2024年5月26日,不满足新过渡期应用条件的遗留器械的过渡期结束;前述日期前,遗留器械应当提交MDR符合性评估申请并建立质量管理体系,否则无法享受过渡期延长。
8.发布《IVDR分类规则指南更新版》
欧盟委员会发布MDCG2020-16rev.3指南《IVDR法规下体外诊断医疗器械分类规则》。本次指南针对分类规则有3处重大更新,分别是:Rule 3(a)、Rule 4(a)、Rule 5(c),涉及1处轻微更新:Rule 6。
Rule 3(a)示例的修订将猴痘病毒(Monkeypox virus)被归为Rule 3(a),属于C类医疗器械。Rule 4(a)和Rule 5(c)规则内容变动较大,Rule 4(a)内容更新较适用于当前许多企业都准备申请的IVDR自测产品;Rule 5(c) 更新细化了适合非专业人员的样本采集器械。
9.欧盟官宣公告“IVDR延期法规正式生效”
耗时近6个月,IVDR延期终于落下实锤!2024年7月9日,欧盟官方期刊正式发表IVDR过渡期延长修正案。
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☑辅导亚美斯特(天津)获得IIa类通气类产品的MDR CE证书;
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