新闻法规
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- 【NMPA】第三类和进口医疗器械注册审批操作规范
- 【NMPA】最新体外诊断试剂分类规则
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- 《医疗器械注册与备案管理办法》10月1日执行
- 《体外诊断试剂注册与备案管理办法》10月1日执行
- 美澳巴加日五国联审,医疗器械单一审核程序MDSAP
- 美国FDA公布2022财年收费标准
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- 国家药监局发布《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》意见
- UDI 医疗器械唯一标识
- SRN 唯一注册码