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新闻法规

[2017-06-23]【CFDA】总局抽检一次性使用气管插管等3个品种，4家企业3个品种4批（台）不合格...
[2017-06-22]第13期国家医疗器械质量公告：贝朗不合规
[2017-06-20]国内医疗器械短板在哪？
[2017-06-19]【知识普及】医疗器械通用名称命名规则
[2017-06-15]医疗器械行业政策性风险巨大！转行医疗器械的必读宝典！
[2017-06-13]英国MHRA注册要注意哪些问题？
[2017-06-12] 不同类别医疗器械该制定不同风险控制措施
[2017-06-09]医疗器械临床试验数据的统计分析方法建议
[2017-06-08]总局发布2017年第12期国家医疗器械质量公告
[2017-05-23]欧盟新法规MDR & IVDR发布
[2017-05-23]中华人民共和国国务院令第680号国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定...
[2017-04-27]《医疗器械标准管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第33号）
[2017-03-29]总局发布2017年第5期国家医疗器械质量公告
[2017-03-27]IATF 16949:2016新标准解读
[2017-03-22]关于医疗器械技术审评中心启用新址办公的公告

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