公司快讯
- 免费线上培训报名《东南亚医疗器械注册全过程解读》
- 国内医疗器械大事记【2024半年度回顾】
- 独家|美国FDA医疗器械法规·半年度大事记
- 独家盘点:这半年,欧盟医疗器械法规发生了哪些大事?
- 不符合项:这门质量管理体系的必修课,竟藏着这么多学问!
- 医疗器械制造商,想清楚这6个问题,检测机构不再难选!
- FDA临床研究多样性行动计划,到底是怎样的存在?
- 最后提醒:重磅培训《MDR临床评估等同性确定》3小时后报名结束!
- 培训报名倒计时1天→MDR临床评估等同性如何确定?内容重要别错过!
- IVD类别有重大变化!欧盟发布《IVDR分类规则指南更新版》
- 性能评估:堪称IVD注册资料的最大难题,该如何破解?
- 用5个问题,快速读懂“有源医疗器械风险管理的新版国标要求”
- 免费线上培训预约《医疗器械MDR临床评估等同性的确定方法》
- 典型案例分享:IVDR体外诊断产品的说明书编写要求
- 收藏:国内医疗器械注册收费标准汇总
